2012年4月29日日曜日

フィリピンの肥満とアジア肥満学会 - 徳永先生のメタボリック教室


    2010109日午前955分関空を出発、フィリピン航空PR407便35A席でフィリピンのマニラに向かった。関空発の機内食に付いてくるパンは、いつも美味しい。

 

2012年4月28日土曜日

「子宮筋腫」の食事療法 - モモタロウ島 - Yahoo!ブログ


食養では、子宮筋腫というのは、貧血している女性に起きるもので、特に魚を好んで食べた方に多いと言われています。
子宮筋腫を持っている人に、生理の状態を聞きますと 一週間と答える人が非常に多いことが分かります。ひどい人は十日も続くそうです。

では、どうして貧血の人に多いのでしょうか。
まず、「生理」とは、酸化して汚れた血液が子宮の粘膜に集ってきて、これを排出するものです。
ところが、貧血の人は集ってくる血液の量が少ないために勢いよく排泄出することがきません。
その結果、子宮の粘膜に血液が残り易くなります。
その血液が、そこで固まって、ツララのように増殖してくるのです。
血液が細胞に変わることが分かればご理解できると思います。(千島森下学説)

血液が多くて、たくさん子宮に集ってくる健康な状態なら、どっと勢いよく汚血を排泄して子宮内に汚血は残りません。子宮内はきれいな訳です。

ただ少しの救いは、肉腫であっても、せいぜい酸化した程度の血液ですから、ガンを造るような汚血と比べれば、まだ良性といえることです。

2012年4月26日木曜日

洗口剤の種類に応じてガイド


それは、のプラークとひどいに見える、それが口臭と悲惨なにおいが、それはの虫歯と痛みを感じているが、それでも人々のほとんどはこれらの問題を敬遠して得るためにこれらの脅威を取り除くために適切なイニシアチブを取ることはない 完璧な口腔衛生。彼らの多くは、口腔の健康を維持するために毎日二度歯を磨くのに十分だと思います。しかし問題の真実は、あなたの歯の間や、必要なそのためにきれいに定期的な処方に従う必要があるということです マウスウォッシュのご協力に感謝いたします。

2012年4月25日水曜日

インターネットからの減量の丸薬を購入します。


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2012年4月23日月曜日

拒食症から回復!身体の鍛え方を教えて下さい! - 楽天 みんなで解決!Q&A


拒食症から回復!身体の鍛え方を教えて下さい!

はじめまして!閲覧ありがとうございます。

元拒食症の17歳の女です。

とある一言がきっかけで、無理な食事制限と運動で159センチ64キロから一年で39キロになりました。
生理は止まり髪は抜け落ち、肌もぼろぼろで汗をかけなくなり、なんて馬鹿なことをしたんだろうと急に怖くなりました。ダイエットの辞め方がわからずここまで追い込んでしまいました。

2012年4月22日日曜日

カンジタ治療 | カンジタ Blogs: イースト菌感染症ダイエット


カンジダ菌はいくつかの感染症を引き起こすあなたの体の特定の領域で成長している最悪の状態です。それが本当にあなたの人生で、あなたの外観および全身スレッドを乱すここ感染は軽度から重度条件の範囲である。カンジタ

連中はカンジダを得ることができますか?彼らはそれだけで女性に発生することができます病気を聞いたときに多くの人々は思う。実際には、実際にはその生涯を通じてこのような状況を経験するそこに多くの男性を発見するでしょう。

2012年4月20日金曜日


覚えておいて欲しい、腰痛、背部痛、胸痛を起こす病気と、その症状

腰の痛み:腰痛のほとんどは腰の筋肉からくる痛みが原因です。まれに内臓の病気で起こるもの、腰椎に原因があって起こるものがあります。内臓の病気では、腎臓結石や尿管結石、婦人科の病気、腹部大動脈瘤などの場合があります。 また、腰椎の病気には椎間板ヘルニアや腰部脊柱管狭窄症、腰椎スベリ症、腰椎の圧迫骨折、悪性腫瘍の腰椎への転移などがあります。

背中の痛み:右側の場合

胆嚢炎:胆石や細菌感染などが原因で起こる胆嚢の炎症のことです。右上腹部の激痛、吐き気や嘔吐、38度を超える発熱が起こります。この際に右側の背中の痛みを伴う場合があります。

2012年4月16日月曜日

更年期障害の関節痛とは?


更年期障害の関節痛とは

女性の性成熟成から老年期への時期の事を更年期といいます。
その時期の、肉体的または精神的に起こる様々な症状の事を更年期障害と言います。

症状は40代半ば位から50代半ば位まで続くようで、腰痛、関節痛、動悸、高血圧、痺れ、頻尿とあらゆる症状がでます。

卵巣の機能が衰える時期に起こるので、女性特有の病気です。

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2012年4月14日土曜日

東京都神経研: てんかん


てんかんは結果として神経細胞の過剰な興奮によって引き起こされる病態ですが、そのようになってしまうには、その神経細胞自体に原因がある場合や、神経細胞に過剰な興奮を誘発してしまう周囲の細胞などに原因がある場合など、いろいろ考えられます。つまり、てんかんの原因は一つではありません。

もともと神経細胞には、大きく分けて、興奮性の伝達の役割を担当する興奮性神経細胞と、興奮性神経細胞を抑制性に制御する抑制性神経細胞があり、お互いにバランスをとって情報の伝達を行なっています。また、神経細胞の周囲にはグリア細胞という神経細胞の機能維持や神経伝達物質(ニューロトランスミッター)の産生や再生に関与している重要な細胞もあります。これらの細胞に何らかの障害が引き起こされ、全体のバランスが破綻することにより、てんかんは発症すると考えられます(図4)。

現在、必ずしもその全貌が解明されたわけでもありませんが、今日に至るまでの診療や研究の積み重ねによっていろいろなことが判ってきました。ここでは、てんかんの原因やそれに関与していると考えられる脳の病変などについて、いくつかの視点から説明します。

2012年4月13日金曜日

個々の器官に作用する医薬 | 呼吸器官用薬 | 鎮咳剤



式(I)の化合物、並びに薬剤として許容できるその塩及びプロドラッグ(式中、R、R、R、R、及びR10、W、X、及びZは、本明細書に定義する通りである)が開示されている。このような化合物は、MEK阻害剤であり、哺乳類において癌や炎症などの過剰増殖性疾患、及び炎症性病態の治療に有用である。哺乳類において過剰増殖性疾患の治療でのこのような化合物の使用方法、及びこのような化合物を含有する薬剤組成物も開示されている。



本発明は、様々なキナーゼによって仲介される状態を治療するための、尿素化合物の誘導体を用いた方法および組成物を提供する。本発明は、被検者の様々な疾患および望まれない状態の治療における化合物および/または組成物の使用法も提供する。

2012年4月11日水曜日

河西研 研究テーマ


河西教授からのメッセージ

2012.3. 今年度の進歩として2004年にスパインの増大を発表して以来、ずっと懸案になっていたスパインの収縮を誘発するのに必要な因子が見つかり、収縮の分子基盤や他のシナプスとの相互作用などが刻銘にわかるようになってきたことがあります。結局、細胞遊走のときに使われているダイナミックな細胞運動がある場合には入力特異的に、また別の条件では周囲と競合しながら起きており、樹状突起のダイナミックな運動によりシナプスの選別が起きると考えられます。この過程でわかった化学的な手法を使うと、成熟動物の新皮質のシナプスでも系統的に除去することができることもわかってきました。これまで、光でシナプスを変える方法論を構築してきましたが、化学的な方法もあるということです。言い換えれば、in vivoの成熟大脳皮質で光遺伝学的もしくは化学的にスパインを自在に制御出来つつあり、このような相補的で多軸的戦略がいよいよ可能になってきた現在のタイミングで、個体レベルの行動とシナプス機能の関連を取ることが今年の挑戦と考えております。既に、複数の学習課題の構築を進めており、いよいよ行動のシナプス基盤を目にできる日も近いかと感じています。現在は、スタッフが充実しており、電気・光生理学から生化学、分子生物学、光イメージング、動物学習課題、in vivoイメージングなどを習得する絶好のチャンスとなっています。最も大切なことは、生命科学の神秘に挑戦したいという科学的好奇心です。我々の方向性に興味を持って下さった若手研究者の方は、これまでの専門分野と異なっている、難しそうであるなどの理由で尻込みせず、気軽に声をかけてくださると嬉しいと思います。(2012.3.24)

2011.4. 私の研究室では頭の働きの不思議を明らかにするために、光イメージングと光刺激を組み合わせた研究手法で研究を進めきました。この20年の間、信じられない様な発展がこの分野にはあり、その勢いは加速しています。私の研究室の最近一年の進歩としては、シナプス前部機能や分泌機能を読み出すFRET蛍光プローブができたこと、覚醒動物でのシナプスレベルの観察が可能となったこと、また、シナプスの形態や運動を変える光プローブの改良が顕著に進み個体動物への応用が視野に入って来たことなどがあります。ケイジド試薬や蛍光色素の改良も続けています。これらの新手法は脳や細胞の機能の理解に強力な方法となるでしょう。とはいえ、実験は若い共同研究者達が行っており、私の仕事は共同研究者の力を� ��大限に引き出すようにテーマや環境を整えたり、発表やプロモーションを助けて、一人前の研究者を育成したりすることにあります。最近になり、私の共同研究者3名が国内外の教授に就任したのは本当に嬉しいことでした。また、昨年度は上原記念生命科学財団から上原賞をいただき、新たな一歩を踏み出す区切りとなりました。日本は現在、第二次世界大戦以後最大の困難の中にあります。そこで、終戦後の日本の研究者が不足の中で大変な活躍をしたことが思い出されます。不足の中だからこそ、何が大事か見えたのかもしれないと思います。私も自分や若い人達の好奇心に忠実に重要な問題に挑んでいきたいと思っています。(2011年4月11日)。

2010.7. 覚醒脳の顕微観察に成功しつつあります。これから指示・制御プローブを入れ運動の実態を解明します。また、ベータ細胞で続けている開口放出準備状態のプローブも軸索シナプス前終末で使える見通しとなっており、これが神経回路の解析に威力を発揮する日が来るでしょう。光制御プローブの開発は予想通り広範かつ活発に行われており、その有効利用に神経科学の将来がかかっています。我々にとって一番興味のある自分の個性とは何か、心の病気とは何かという問いの重要な部分は神経細胞運動の個性や異常に起源があるという予想は、豊かな細胞運動を見ていると肌で感じられます。これを如何にうまく科学の俎上に載せるかが腕の見せ所です。研究も個性が一番大事なところです。日本の研究の利点の一つは� �米の悪しきアカデミズムから距離をおけるところにあり、そういう環境の中で、若手の育成を含めて、世界をリードし後世に残る科学の流れを作ることが大事であると思っています。(2010年7月3日)

2009.5. 我々の研究室では、研究費(5年間)の更新に成功した所です。昨年に発表した論文 (Neuron 57:719, Science 319:1683)においては、スパインシナプスの運動(頭部増大)がアクチン重合による力で速く起きること、また、同期発火刺激でも起きること、更に、同期発火刺激の場合には蛋白質合成も動員され、長期記憶としての性格を強めることを明らかにし、認知・記憶とシナプスの運動の関係が強く示唆されました。一方、シナプスの安定性の基盤や、その大きさと年齢・寿命の関係を初めて明らかにし(J. Neurosci. 28:13592)、シナプス形態と記憶・疾患を関連付ける新しい研究の方向性を示しました。これらを受けて、本年から展開する研究においては、シナプス運動と高次脳機能の関係を具体的に可視化する作業を進めていきます。即ち、覚醒脳におけるシナプスの運動性の可視化、薬物作用、光によるシナプスの書き換えと神経活動・動物行動の関係などをin vivoで進めます。これらの現象の基盤となる分子・細胞過程の解明や光技術の開発、また、シナプス運動性の帰結の解明や開口放出可視化手法の改良などをin vitroで進めていく必要もあります。今年は初年度ですが、この目標を5年間で達成できるように強い覚悟で望みたいと思います。この様な覚醒脳活動の物理基盤の解明に若い研究者が意欲的に参加してくれることを強く希望します。(2009年5月25日)

2008.1. 東大に移ってからちょうど2年になりますが、こちらで行って来た仕事の論文の多くが採択され、現在は、次のステップに進む非常に大切な時期を迎えています。出版を待って、個々の仕事の解説記事を用意する予定です。昨年、生理学領域には新しい強力な方法が加わりました。光りで膜電位を制御するchannelrhodopsin類の登場です。我々の研究室でも准教授の松崎君が中心となりこれを用いた仕事を昨年発表しましたが(PNAS 104:8143, 2007)、その威力は神経科学の様相を変えるであろうと考える人が多いです。これまで我々が開発してきた光りでシナプスを刺激する方法と組み合わせると、光りによって神経細胞の活動電位もシナプス可塑性もかなり自在に起こして、その効果を見ることができるようになるはずです。記憶や認知を観察するだけでなく、それらを光りで操作します。新しい方法論の開拓と生物現象の解明が表裏一体となっている実り多い開拓者の時代です。(2008年1月25日)

2007.3. 私は脳機能をシナプスレベルで理解し裏をとることはこれまでほとんど成されておらず、従って重要であると考えています。現在の脳科学は脳の色々な領域の神経細胞の発火と脳の高次機能を対応させるところで行き止まりとなります。たとえば、どうして聴覚野が活動すると音が聞こえるのかは、手がかりがありません。記憶痕跡の様なものも、発火を考えていたのでは理解できません。しかし、神経細胞の活動をシナプスの動きまで含めて考えると、途端に現象が豊になり、新たな説明の可能性がでてきます。たとえば記憶痕跡はシナプスの安定性を考える路線で解かれていくと考えられます。大脳のシナプスが見えていなかった時には、ここに任意の仮定を置いて神経回路が考えられてきました。しかし、大脳� ��ナプスが見えてみると、それが結構激しく動く構造であることがわかり、また、そこには非常に沢山の特徴(拘束条件)が有ることがわかり、それが脳機能に深く影響しているに違いないと思われます。これを明らかにしていくことの自然な延長上に脳の病気や個性の理解もあります。この新しい流れの研究を進めていくために、自ら方法論を開拓しながら研究を進めてゆく意欲的な若手の参加を期待しています。(2007年3月23日)

2012年4月10日火曜日

がん化学療法を受ける方のためのQ&A


・がん化学療法とは何ですか?
がんの化学療法は手術や放射線治療と並び普通におこなわれる治療方法のひとつです
化学療法は正しくおこなえば安全で有効な治療法であることがわかっています
この治療法を正しく理解することによりがんに対し積極的に取り組むことができ、副作用が起こった時にそれに耐えることができるようになります
化学療法を正しく理解するには、まず「がんとは何か」を理解しなければなりません>
人間の体は小さい細胞がたくさん集まってできています
正常な細胞は正常な調節のもとで分裂し増えたり死んだりし全体として恒常性を保っています
正常な調節を逸脱し細胞がどんどん分裂増殖していくようになったのががん細胞です
がん細胞は血流やリンパの流れを介し全身に広がっていきます
化 学療法はより速く分裂増殖する細胞を死滅させる働きがあります
がん細胞は正常細胞よりも分裂増殖が盛んなため化学療法で選択的に死滅させることができます
しかし、皮膚や骨髄、胃腸粘膜なども細胞分裂が盛んなため副作用が出やすくなります
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・化学療法の目的はなんですか?
がんの種類や進行度によって化学療法の目的は異なります
  • ①がんを完全に治してしまう
    (しかし消化器癌、肺癌、乳癌など、化学療法のみで完全に治すことは困難な場合も多いです)
  • ②がんの再発を防ぐ
  • ③がんの進行を遅らせる
  • ④がんにより起こる症状(痛みや腸閉塞など)を和らげる
  • 治療に際してはあなたの化学療法の目的を主治医にお尋ねください
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・私の場合、化学療法が唯一の治療方法ですか?
場合によっては化学療法があなたにとり唯一の治療法かもしれません。
しかし、化学療法が手術や放射線治療と併用しておこなわれる場合も多いでしょう。その目的として3つの場合があります。
  • 手術前にがんを小さくし手術の治療効果をあげる(術前化学療法といいます)
  • 手術のあとで残っているかもしれないがん細胞を死滅させる(補助化学療法といいます)
  • がんが再発した時、放射線など手術以外のいろいろな方法と併用して治療する
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・あなたが医師や看護師に聞く質問例
  • 私のがんの化学療法の目的は何ですか?
  • 化学療法が効く見込みはどうですか?
  • 化学療法後、―私は治りますか?―寛解しますか?―症状が楽になりますか?
  • 同じ目的のために他の治療法はありますか?
  • 化学療法が効いているかどうかどうやって知りますか?
  • もし化学療法が効かない時は別の化学療法や他の治療方法はありますか?
  • 私に使用されている抗がん剤の副作用と危険性は?
  • 私の化学療法の方法、頻度、期間を教えてください
  • どこで化学療法を受けますか?
  • 化学療法を受けるための準備や、副作用を減らす方法がありますか?
  • 食生活、日常活動、運動、仕事、性生活が制限を受けますか?
  • 今後、手術や放射線治療その他を受けることがありますか?もしそうなら、それはいつ、どこでですか?
  • 化学療法の費用はどのくらいになりますか?
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・どこで化学療法を受けられますか?
あなたの病状や社会的環境、ご希望により異なります

・入院して化学療法をおこなう場合

入院して長期間にわたり化学療法をおこなうことはなるべくしません。入院により社会生活が妨げられるからです。

・外来化学療法センターで通院しながらおこなう場合

このパターンが最も多いと思います。入院中の化学療法からこのパターンに切り替えることも多いです。

・他院でおこなう場合

他院に依頼してこちらの化学療法をしていただく場合と、他院に治療方法を任せる場合があります。

・ご家庭でおこなう場合

経口抗がん剤(飲み薬)の場合は通院しながらご家庭で服薬していただきます